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【來源】本品為多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf菌核的干燥外皮經(jīng)炮制并按標準湯劑的主要質(zhì)量指標加工制成的配方顆粒。

【制法】取茯苓皮飲片10000g，加水煎煮，濾過，濾液濃縮成清膏（干浸膏出膏率為2%~6%），加入輔料適量，干燥（或干燥，粉碎），再加入輔料適量，混勻，制粒，制成1000g，即得。

【性狀】本品為淺灰黃色至淺灰棕色的顆粒；氣微，味微苦。 

【特征圖譜】照高效液相色譜法（中國藥典2020年版通則0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長為250mm，內(nèi)徑為4.6mm，粒徑為5μm）；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速為每分鐘0.8mL；柱溫為30℃；檢測波長為242nm。理論板數(shù)按茯苓酸A峰計算應不低于8000。 

參照物溶液的制備  取茯苓皮對照藥材2g，加水50mL，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇25mL，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為對照藥材參照物溶液。另取[含量測定]項下的對照品溶液，作為對照品參照物溶液。再取松苓新酸對照品適量，加甲醇制成每1mL含40μg的溶液，作為對照品參照物溶液。

供試品溶液的制備  取本品適量，研細，取約1.0g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇20mL，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μL，注入液相色譜儀，測定，即得。供試品色譜中應呈現(xiàn)6個特征峰，并應與對照藥材參照物色譜中的6個特征峰保留時間對應，其中峰3、峰5應分別與相應對照品參照物峰保留時間相對應。與茯苓酸A參照物峰相對應的峰為S1峰，計算峰1、峰2、峰4與S1峰的相對保留時間，其相對保留時間應在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)，規(guī)定值為：0.81（峰1）、0.91（峰2）、1.29（峰4）。與松苓新酸參照物峰相對應的峰為S2峰，計算峰6與S2峰的相對保留時間，其相對保留時間應在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)，規(guī)定值為：1.13（峰6）。