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網(wǎng)站首頁(yè) ◇ 解決方案 ◇ 從原料到奶粉,蠟樣芽胞桿菌嘔吐毒素如何被“揪出來(lái)”?
從原料到奶粉,蠟樣芽胞桿菌嘔吐毒素如何被“揪出來(lái)”?
發(fā)布日期:2026/4/28
食品中蠟樣芽胞桿菌嘔吐毒素的測(cè)定



蠟樣芽孢桿菌嘔吐毒素是一種耐熱環(huán)狀肽類(lèi)毒素,廣泛分布于谷物、乳制品、油脂及營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑等食品中,具有理化性質(zhì)穩(wěn)定、耐熱性強(qiáng)、不易被常規(guī)食品加工工藝降解等特點(diǎn)。嬰幼兒配方奶粉是嬰幼兒生長(zhǎng)發(fā)育的主要營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,生產(chǎn)過(guò)程中通常添加花生四烯酸(ARA)等功能性油脂。此類(lèi)油脂原料在生產(chǎn)、儲(chǔ)存及復(fù)配過(guò)程中易受環(huán)境微生物污染,存在引入蠟樣芽孢桿菌嘔吐毒素的潛在風(fēng)險(xiǎn)。該毒素可誘發(fā)急性e xin、嘔吐等食物中毒癥狀,而嬰幼兒機(jī)體免疫力較低,對(duì)毒素更為敏感,受害風(fēng)險(xiǎn)更高。因此,建立靈敏、準(zhǔn)確、穩(wěn)定的檢測(cè)方法,對(duì)防控嬰幼兒配方奶粉安全風(fēng)險(xiǎn)、保障嬰幼兒飲食健康具有重要現(xiàn)實(shí)意義。


目前,食品中蠟樣芽孢桿菌嘔吐毒素的檢測(cè)以儀器分析法為主。其中,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)兼具靈敏度高、特異性強(qiáng)、抗基質(zhì)干擾能力好等優(yōu)勢(shì),適用于復(fù)雜食品基質(zhì)中生物毒素的精準(zhǔn)定量檢測(cè)。本研究參照T/WSJD 57-2024《食品中蠟樣芽胞桿菌嘔吐毒素的測(cè)定》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),以嬰幼兒配方奶粉和花生四烯酸為研究對(duì)象,采用乙腈進(jìn)行樣品提取,結(jié)合ProElut® PLS-A 200mg/6mL(Cat.#: 65932)固相萃取柱凈化,選用迪馬科技Endeavorsil® C18 50x2.1mm,1.8μm (Cat.#:87002)色譜柱分離,建立嬰幼兒配方奶粉和花生四烯酸中蠟樣芽孢桿菌嘔吐毒素的LC-MS/MS 檢測(cè)方法。


結(jié)果表明: 該方法定量限可達(dá)0.1μg/kg,樣品加標(biāo)回收率為90%~100%,方法靈敏度高、準(zhǔn)確度好,符合檢測(cè)技術(shù)要求。本方法可應(yīng)用于嬰幼兒配方奶粉的日常風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、原輔材料質(zhì)量把控,同時(shí)可為食品安全監(jiān)管及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定提供技術(shù)支撐,有效保障嬰幼兒食品安全。




01


適用范圍

本方案適用于奶粉、花生四烯酸等食品中蠟樣芽胞桿菌嘔吐毒素的測(cè)定,定量限為0.1μg/kg。

02


標(biāo)準(zhǔn)品配制

(1) 蠟樣芽胞桿菌嘔吐毒素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:濃度為100μg/mL(Cat.#: 48955);


(2) 蠟樣芽胞桿菌嘔吐毒素工作液 I: 量取定量?jī)?chǔ)備液,用乙腈溶解,配置成濃度為0.1μg/mL工作液;


(3) 蠟樣芽胞桿菌嘔吐毒素工作液II: 量取定量工作液I,用乙腈溶解,配置成濃度為0.005μg/mL工作液;


(4) 13C6-蠟樣芽胞桿菌嘔吐毒素內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液:濃度為20μg/mL(Cat.#: 48956);


(5) 13C6-蠟樣芽胞桿菌嘔吐毒素內(nèi)標(biāo)工作液:量取定量?jī)?nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液,用乙腈溶解,配置成濃度為0.1μg/mL內(nèi)標(biāo)工作液;


(6) 標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液:準(zhǔn)確吸取相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)工作液和20μL內(nèi)標(biāo)工作液,用50%乙腈水定容到1mL,現(xiàn)用現(xiàn)配。

03


樣品前處理

稱(chēng)取1g樣品于15mL離心管中,加入內(nèi)標(biāo)工作液20μL,靜置30min,加5mL乙腈,渦旋混勻30s,超聲30min。8000r/min離心5min。轉(zhuǎn)移全部上清液至另一離心管中,加入5mL水,渦旋混勻30s,待凈化。

04


凈化

ProElut® PLS-A 200mg/6mL(Cat.#: 65932)

(1)活化:用3mL甲醇、3mL水活化;

(2)上樣:備用液上樣,棄去流出液;

(3)淋洗:用3mL水淋洗,并用洗耳球吹掃固相萃取柱至近干;

(4)洗脫:加入5mL甲醇溶液洗脫,收集洗脫液;

(5)重新溶解:將洗脫液在40℃水浴下氮吹至0.5mL左右,用乙腈定容至1.0mL,混勻,過(guò)0.22μm尼龍膜(Cat.#: 37177),上機(jī)分析。

05


分析條件

UPLC條件

色譜柱: Endeavorsil® C18,50 x 2.1mm,1.8μm (Cat.#:87002)

流速:0.45mL/min

進(jìn)樣量:5μL

柱溫:40℃

流動(dòng)相:A: 0.1%甲酸2mmol/L乙酸銨水溶液 B: 0.1%甲酸乙腈

梯度設(shè)置:

01.jpg


質(zhì)譜條件

電離模式: ESI

掃描方式: 正離子掃描

檢測(cè)方式: 多反應(yīng)監(jiān)測(cè)

電噴霧電壓: 5500V

霧化氣壓力: 50psi

輔助氣壓力: 50psi

氣簾氣壓力: 20psi

離子源溫度: 500℃

02.jpg
06


添加回收結(jié)果

03.jpg
07


目標(biāo)化合物的 XIC 圖

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08


相關(guān)產(chǎn)品信息

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