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方法優(yōu)勢(shì)：本方法使用ProElut® BAP-MIP苯并芘分子印跡專用柱凈化，小柱可以對(duì)苯并[α]芘進(jìn)行專一性識(shí)別及吸附保留，大體積樣品可以均勻地通過小柱，從而實(shí)現(xiàn)高效分離和凈化，保證了優(yōu)異的回收率及重現(xiàn)性結(jié)果。本產(chǎn)品屬于商品化小柱，無需自行填裝，具有高吸附容量、優(yōu)異的批次重現(xiàn)性、操作簡便、耗時(shí)短等特點(diǎn)，大大地縮短了檢測(cè)時(shí)間。

2021年04月29日，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，首批160個(gè)中藥配方顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)已正式頒布，至今已發(fā)布了6批，共計(jì)304個(gè)中藥配方顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。迪馬科技嚴(yán)格參照標(biāo)準(zhǔn)要求，使用我司自有品牌液相色譜柱陸續(xù)重現(xiàn)了100余個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（標(biāo)準(zhǔn)重現(xiàn)工作持續(xù)進(jìn)行中......）。之后隨著我司標(biāo)準(zhǔn)重現(xiàn)的增加，譜圖集也會(huì)同步增加更新......

當(dāng)遇到多組分混合樣品（特別是包含極性、非極性、酸性、堿性和中性化合物的復(fù)雜樣品）時(shí)，要想在一根色譜柱上同時(shí)分析多種類物質(zhì)的混合物，通常需要使用復(fù)雜的流動(dòng)相條件和較長的分析時(shí)間，而且很難得到理想的色譜峰形和分離度。AurorasilTM(曙光)混合模式色譜柱具有獨(dú)特的表面化學(xué)結(jié)構(gòu)，能夠在單一固定相上提供多重保留機(jī)理，從而可以使用簡單的色譜分析條件，對(duì)多種類型化合物進(jìn)行同時(shí)分析。

迪馬科技始終關(guān)注食品安全，針對(duì)食用油中礦物油的檢測(cè)以及食用油檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中的多個(gè)項(xiàng)目均有完整的解決方案，可供廣大分析工作者參考。

迪馬科技根據(jù)通告內(nèi)容，重現(xiàn)了《化妝品中α-熊果苷等4種原料的檢驗(yàn)方法》，樣品使用甲醇提取，Spursil C18-EP 250x4.6mm,5μm (Cat.#:82106)色譜柱分離，熒光檢測(cè)器檢測(cè)，高效液相色譜法測(cè)試了水劑類樣品(潤膚水)、霜膏類樣品(護(hù)手霜)、粉類樣品(爽身粉)，添加回收率在86%-114%之間，可供廣大客戶參考。

迪馬科技依據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBZ-PFKL-2021029，重現(xiàn)了川穹配方顆粒的檢測(cè)方案，可供大家參考。

迪馬科技根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)，建立了馬兜鈴酸的檢測(cè)方法，樣品先用水溶解，再用酸化乙腈提取，提取液再進(jìn)行兩次凈化，第一次先用C18凈化提取液，然后再用PWA-2小柱進(jìn)行二次凈化，氮吹定容，上機(jī)。樣品經(jīng)過多次凈化，除去了樣品雜質(zhì)，減小基質(zhì)效應(yīng)，并且還保證了目標(biāo)物的回收率，結(jié)果顯示，基質(zhì)效應(yīng)和回收率都在90-110%之間，完全滿足客戶需求。

迪馬科技秉承以客戶需求為中心的服務(wù)理念，為廣大參與競(jìng)賽的專業(yè)技術(shù)人員保駕護(hù)航。參考標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì) 有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》(HJ 699-2014)，以標(biāo)準(zhǔn)方法為基礎(chǔ)，著重突出實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)，優(yōu)化部分實(shí)驗(yàn)條件，增加了固相萃取部分水樣過柱時(shí)甲醇的加入量，同時(shí)增加了一步正己烷洗脫。實(shí)驗(yàn)結(jié)果均符合標(biāo)準(zhǔn)要求，可供廣大客戶參考。

迪馬科技依據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBZ-PFKL-2021024，重現(xiàn)了車前子（車前）配方顆粒的檢測(cè)方案，可供大家參考。